脊髓灰質(zhì)炎病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

脊髓灰質(zhì)炎病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

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脊髓灰質(zhì)炎病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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果蠅培養(yǎng)基、yimi等。
設(shè)備實(shí)驗(yàn)
雙目解剖鏡、就放開(kāi)鏡、小鑷子、麻醉支、白瓷板、新毛筆等。
實(shí)驗(yàn)材料。
黑腹果蠅。
步驟實(shí)驗(yàn)
1、培養(yǎng)基嘅配制
果蠅培養(yǎng)基嘅設(shè)定（1000ml用量）
粟米面
紅糖
（或者蔗糖）
瓊脂
做依士
丙酸
85g
65g
8.5g
7g
5ml
水溶瓊脂→加紅糖（或者蔗糖）→加搞好粟米面→煮沸→加水到1000ml→冷卻→五十℃左右加依士粉→加丙酸（防腐劑）。
配制好嘅培養(yǎng)基進(jìn)行高壓滅菌，121℃，20min，待用。
2、果蠅培養(yǎng)
將每3-5對(duì)雌雄果蠅轉(zhuǎn)入待用培養(yǎng)基中，進(jìn)行培養(yǎng)，隔天觀(guān)察其生長(zhǎng)情況，視其生長(zhǎng)周期。
3、果蠅嘅性狀觀(guān)察
對(duì)果蠅進(jìn)行檢查嘅時(shí)候，可用yimi麻醉，令佢保持靜止?fàn)顟B(tài)。因?yàn)楣墝?duì)yimi好敏感，易麻醉，麻醉嘅深度睇實(shí)驗(yàn)嘅要求而定（作種蠅以輕度麻醉為宜，做觀(guān)察可深度麻醉，致死都無(wú)妨。果蠅翼外展9個(gè)度角表示已死亡）。
麻醉嘅方法系將果蠅轉(zhuǎn)移到干凈嘅除埋瓶中，快手加滴有適量yimi嘅濾紙條，打上樽枳，等等片刻果蠅就麻醉。
4、紀(jì)錄觀(guān)察結(jié)果
將麻醉后嘅果蠅又喺白瓷板上檢查，分雌雄烏蠅，觀(guān)察各種突變形狀特征。觀(guān)察Over，將全部果蠅倒入火油或者酒精瓶中（死烏蠅裝留器），統(tǒng)一處理。
ハエの培養(yǎng)基、エーテルなど。
実験設(shè)備
両眼とも解剖鏡、ルーペ、ピンセット、麻酔の瓶、白瓷板、新筆など。
実験材料
黒腹のフルーツハエ。
実験の手順
1、培養(yǎng)基の配制
ショウジョウバエ培地の配置（1000 ml量）
トウモロコシの粉
黒糖
（あるいはサトウキビ）
寒天
ドライ酵母
プロピオ酸
85g
65g
8.5g
7g
検定
水に溶け寒天→黒砂糖（あるいはショ糖を加えてよく混ぜ）→→→水煮沸トウモロコシの粉まで1000 ml→冷卻→ごじゅう℃ぐらいイースト粉→加入プロピオ酸（防腐剤）。
調(diào)合の培地を高圧蒸気滅菌、121℃で、20min、て。
2、ハエの育成
それぞれの3 - 5は、雌雄の果実ハエに対して、養(yǎng)護(hù)基の中に転入し、培養(yǎng)を行い、その成長(zhǎng)狀況を観察して、その成長(zhǎng)周期を見(jiàn)る。
3、ハエの性狀観察
ハエを検査する際に、エーテル麻酔で靜止?fàn)顟B(tài)を保つことができます。ショウジョウバエエーテルに敏感なので、易麻酔、麻酔の深さを?qū)g験の要求によって（作種蠅は軽度の麻酔を目安にして、観察は麻酔して深さ、緻死だったとしても。ショウジョウバエ翼外転45度の角度は死亡した）。
麻酔の方法はハエをきれいな三角瓶に移して、すばやく入って適量のエエーテルのフィルターを入れて、瓶の栓をかぶせて、少ししばらく待つのはハエに麻酔をかけます。
4、記録観察結(jié)果
麻酔を後のショウジョウバエ倒れて白瓷板に検査して、見(jiàn)分け雌雄ハエ、様々な形の特徴を観察して突然変異。観察し終わって、全てのショウジョウバエを石油あるいはアルコール瓶（死ハエ盛留器）、統(tǒng)一処理。 

e.z.n.a.tm基因組DNA提取試劑盒采用HiBind®矩陣可逆結(jié)合屬性，基于新嘅矽資料，結(jié)合微型柱旋轉(zhuǎn)技術(shù)嘅速度。個(gè)專(zhuān)門(mén)配制嘅緩沖系統(tǒng)允許基因組DNA高達(dá)60 kb嘅系結(jié)到矩陣。樣品首先溶解喺變性條件下，然后施加到HiBind®旋轉(zhuǎn)柱嘅DNA結(jié)合，而細(xì)胞碎片，血紅蛋白，同其他蛋白質(zhì)嘅有效沖走。高質(zhì)量嘅DNAzui終喺無(wú)菌去離子水中或者低鹽緩沖液中打。
步驟實(shí)驗(yàn)

1。使用sclpel，修剪多余嘅石蠟由樣蚊。FFPE樣品剪到忽或者切片10-20微米厚嘅。如果樣品面露體喺空氣中，擗前2-3節(jié)。
2。即刻轉(zhuǎn)移3-8段或者＜二十毫克嘅樣品喺1.5毫升理。加一毫升二甲苯撈勻10s*。3。離心理喺10000×g 2分鐘。擗上清液而唔煩組織顆粒。