病毒性胃腸炎三重核酸檢測試劑盒（PCR方法）
| 型 號： | PCR試劑 |
| 報 價： |  |
PCR試劑 病毒性胃腸炎三重核酸檢測試劑盒（PCR方法） 多通道核酸檢測試劑盒 本PCR試劑由廣州健侖提供。
- 產(chǎn)品描述
PCR試劑 病毒性胃腸炎三重核酸檢測試劑盒(PCR方法)
廣州健侖生物科技有限公司
單管多重檢測腸道病毒，帕氏病毒，腺病毒和內(nèi)部對照。
One tube multiplex for detection of enterovirus, parechovirus, adenovirus and internal control.
PCR試劑 病毒性胃腸炎三重核酸檢測試劑盒(PCR方法)
| JL-FT017 | 呼吸道病原體16種多重檢試劑盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 16 |
| JL-FT018 | 人腺病毒/偏肺病毒/博卡病毒聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） | HAdV/HMPV/HBoV |
| JL-FT019 | 甲型流感病毒亞型H1N1，H3NX，H5NX和H7NX檢測試劑盒（PCR方法） | Flu differentiation |
| JL-FT020 | 肺炎鏈球菌/金色葡萄球菌/卡他莫拉菌/流感嗜血桿菌四聯(lián)檢測試劑盒（PCR方法） | SPn/Staph/MC/HI |
| JL-FT021 | 人副流感病毒四重檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | HPIV |
| JL-FT022 | 腸道病毒/帕氏病毒/腺病毒三重聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） | EPA |
| JL-FT023 | 腸道病毒/帕氏病毒/腺病毒多重檢測PCR熒光試劑盒 | EPA |
| JL-FT024 | 病毒性胃腸炎的6種病原體聯(lián)合檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Viral gastroenteritis |
| JL-FT025 | 病毒性胃腸炎六聯(lián)檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Viral gastroenteritis |
| JL-FT026 | 細菌性腸胃炎的9種菌屬聯(lián)合檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Bacterial gastroenteritis |
| JL-FT027 | 細菌性腸胃炎菌屬9聯(lián)PCR熒光檢測試劑盒 | Bacterial gastroenteritis |
| JL-FT028 | 糞便寄生蟲多重檢測PCR熒光試劑盒 | Stool parasites |
| JL-FT029 | 諾如病毒G1/G2檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Noro |
| JL-FT030 | 諾如病毒G1/G2分型雙重熒光PCR檢測試劑盒 | Noro |
| JL-FT031 | 艱難梭菌多重檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | C.difficile |
| JL-FT032 | 沙眼衣原體/淋球菌/生殖支原體多重熒光PCR檢測試劑盒 | Urethritis basic |
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
歡迎咨詢2042552662
PCR試劑 病毒性胃腸炎三重核酸檢測試劑盒(PCR方法)
想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】 楊永漢
【】
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
3、免疫組織化學染色
SP法
1）脫蠟、水化；
2）PBS洗2～3次各5分鐘；
3）3%H2O2（80%甲醇）滴加在TMA上，室溫靜置10分鐘；
4）PBS洗2～3次各5分鐘；
5）抗原修復；
6）PBS洗2～3次各5分鐘；
7）滴加正常山羊血清封閉液,室溫20分鐘。甩去多余液體。
8）滴加Ⅰ抗50μl，室溫靜置1小時或者4℃過夜或者37℃1小時。
9）4℃過夜后需在37℃復溫45分鐘。
10）PBS洗3次各5分鐘；
11）滴加Ⅱ抗40～50μl，室溫靜置，或37℃1小時；
12）II抗中可加入0.05%的tween-20。
13）PBS洗3次各5分鐘；
14）DAB顯色5～10分鐘，在顯微鏡下掌握染色程度；
15）PBS或自來水沖洗10分鐘；
16）蘇木精復染2分鐘，鹽酸酒精分化；
17）自來水沖洗10～15分鐘；
18）脫水、透明、封片、鏡檢。
3, immunohistochemical staining
SP method
1) dewaxing, hydration;
2) PBS washed 2 to 3 times each 5 minutes;
3) 3% H2O2 (80% methanol) was added dropwise to the TMA and allowed to stand at room temperature for 10 minutes.
4) PBS washed 2 to 3 times each 5 minutes;
5) antigen repair;
6) PBS washed 2 to 3 times each 5 minutes;
7) dropping normal goat serum blocking solution at room temperature for 20 minutes. Dump excess liquid.
8) Add 50μl of anti-Ⅰ, let stand for 1 hour at room temperature or overnight at 4 ℃ or 1 hour at 37 ℃.
9) After overnight at 4 ° C, incubate at 37 ° C for 45 minutes.
10) PBS washed three times each 5 minutes;
11) dropping Ⅱ anti-40 ~ 50μl, standing at room temperature, or 37 ℃ 1 hour;
12) II anti-adding 0.05% tween-20.
13) PBS washed three times each 5 minutes;
14) DAB color 5 to 10 minutes, under the microscope to grasp the degree of staining;
15) PBS or tap water for 10 minutes;
16) hematoxylin 2 minutes, hydrochloric acid alcohol differentiation;
17) tap water for 10 to 15 minutes;
18) dehydrated, transparent, sealed, microscopic examination.
